Zur Verstärkung des Teams im Bereich Supplier Quality / Lieferantenqualität suchen wir ab sofort einen Sachbearbeiter Supplier Quality (m/w/d) in Vollzeit (40 Stunden/Woche, Montag bis Freitag) am Standort Köln Am Butzweilerhof. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Unterstützung des Supplier Quality Engineers bei Themen der Lieferantenqualität und QualitätssicherungBearbeitung und Nachverfolgung von Lieferkantenreklamationen sowie Abstimmung von Korrekturmaßnahmen mit Lieferanten (z.
Werden Sie Teil unseres Teams als Spezialist (m/w/d) Supplier Quality bei unserem Kunden in München Allach Ihre Aufgaben: Produktbezogene Absicherung der Anlieferqualität QM-seitige, präventive und produktbezogene Lieferantenentwicklung (Qualitätsvorausplanung) Zentrales technisches Fehlermanagement inkl.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Für unseren Kunden, einen international tätigen Automobilzulieferer, suchen wir eine/n Supplier Quality Engineer / Lieferantenentwickler (m/w/d). Ihre Aufgaben Begleitung des Aufbaus eines Werks eines ausländischen Automobilzulieferers in Deutschland aus Sicht des QM Technische Lieferanten- und Herstellbarkeitsbeurteilung vor der Lieferantenauswahl Durchführung von Lieferantenaudits (VDA 6.3) Unterstützung bei der Durchführung von Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse Prozessabnahmen im Zuge von Bemusterungen und Requalifizierungen Ihr Profil Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Automobilindustrie / Automobilzulieferer Profunde Kenntnisse im Bereich Automotive Exterieur / Karosserie, idealerweile mit erfahrung im Bereich Blechbearbeitung / Umformung und Fügen Gute Kenntnisse in den Regelwerken VDA und IATF 16949 / ISO 9001 Qualifizierung zum Prozessauditor nach VDA 6.3 von Vorteil Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und SAP Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise, sicheres Auftreten und Durchsetzungsstärke Teamgeist rundet Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Persönlich ♦ Partnerschaftlich ♦ Professionell ...so kümmern wir uns um IHREN nächsten Karriereschritt ! Ihre Aufgaben: Sie sichern die Anlieferqualität der Produkte und entwickeln Lieferanten präventiv aus QM-Sicht Sie führen die Risikoeinstufung von Lieferanten und Bauteilen in Zusammenarbeit mit den Supplier Quality Spezialist durch Sie moderieren Machbarkeitsanalysen in cross-funktionalen Teams Sie bewerten QM-Methoden der Lieferanten (Ishikawa, FMEA, Kaizen) auf Fehler und Vollständigkeit Sie planen, führen durch und dokumentieren Warenabnahmen bei Lieferanten Sie legen qualitätsseitige Maßnahmen fest, verfolgen deren Umsetzung und reduzieren Wiederholreklamationen Sie steuern Warengruppen und Projekte aus Sicht der QM-Lieferantenentwicklung, inklusive Eskalationsmanagement Sie schulen und unterweisen Mitarbeiter sowie bei Bedarf Lieferanten fachlich Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches Studium oder Technikerabschluss mit relevanter Berufserfahrung und Zusatzqualifikationen QM-Manager-Zusatzausbildung erforderlich Fundierte Kenntnisse in Fertigungstechniken und QM-Methoden (FMEA, Ishikawa, 8D, Kaizen) Sehr gute MS Office-Kenntnisse Erfahrung mit CAQ-Systemen (Babtec), Confluence und SAP/R3 von Vorteil Strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, sicheres Auftreten und Empathie Konflikt- und Kritikfähigkeit, Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke Hohe Reisebereitschaft Sehr gute Methoden- und Moderationskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch wünschenswert Vorteile für Mitarbeiter: Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaub Home Office Flexible Arbeitszeiten mit minutengenauer Erfassung der Mehrarbeit Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach Betriebszugehörigkeit Kundenspezifische Mitarbeiterrabatte Betriebliche Altersversorgung Die advanced engineering GmbH ist seit vielen Jahren erfolgreich darin, Fach- und Führungskräfte an mittelständische Unternehmen und Großkonzerne in den Bereichen Automobiltechnik und Fahrzeugtechnik sowie anderen technischen Branchen in München und Bayern zu vermitteln.
Stellenbeschreibung Für unseren Kunden, einen führenden europäischen Dienstleister für Militärfahrzeuge, Trainingsanlagen und Simulatoren, suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine/n Spezialist (m/w/d) Supplier Quality Ihre Aufgaben: Produktbez. Absicherung der Anlieferqualität QM-seitige präventive Lieferantenentwicklung (Qualitätsvorausplanung) Vorbereitung/ Durchführung der qualitätsseitigen Risikoeinstufung von Lieferanten/ Bauteilen (mit Specialist Supplier Quality) Moderation von Machbarkeitsanalysen in cross-funktionalen Teams Bewertung QM-Methoden (Ishikawa, FMEA, Kaizen) auf Fehler/Vollständigkeit Planung/Durchführung/ Dokumentation von Warenabnahmen bei Lieferanten Festlegung/Verfolgung qualitätsseitiger Maßnahmen zur Reduzierung von Wiederholreklamationen Steuerung/Konsolidierung/Verantwortung von Warengruppen/Projekten aus QM-Lieferantenentwicklung inkl.
Stellenbeschreibung Für unseren Kunden, einen führenden europäischen Dienstleister für Militärfahrzeuge, Trainingsanlagen und Simulatoren, suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine/n Spezialist (m/w/d) Supplier Quality Ihre Aufgaben: Produktbezogene Absicherung der Anlieferqualität QM-seitige, präventive Lieferantenentwicklung (Qualität vorausschauend planen) Zentrales technisches Fehlermanagement inkl.
Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Wirtschaftsingenieurwesen)Erfahrung im Qualitätsmanagement, in der Erstbemusterung oder im LieferantenmanagementSicherer Umgang mit technischen Zeichnungen und PrüfplänenKenntnisse in SAP, insbesondere im Bereich Qualitätsmanagement (QM), sind von VorteilErfahrung mit Lieferantenaudits oder Kenntnis gängiger Audit- und QualitätsstandardsGrundverständnis softwarebezogener Entwicklungs- und TestprozesseAnalytische, strukturierte Arbeitsweise und hohes QualitätsbewusstseinKommunikationsstärke im Umgang mit Lieferanten und internen SchnittstellenBereitschaft, Prozesse mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessernGute Deutsch- und Englischkenntnisse Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld – hier wird es nie langweilig Zugang zu exklusiven Stellenangeboten aus unserem umfangreichen Hays-Kundenstamm – darunter viele renommierte Unternehmen aus dem In- und AuslandGanzheitliche Betreuung in der Projekttätigkeit durch unsere Care Manager Gehaltsinformationen Eingruppierung nach IG-Metall-Tarifvertrag Schleswig-Holstein - EG09 bis EG10Vollständige Erstattung der Überstunden durch Freizeitausgleich oder Sonderzahlungen Ihr Kontakt Ansprechpartner Deniz Rübartsch Referenznummer 864038/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: deniz.ruebartsch@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Sie können sich schnell auf wechselnde Anforderungen einstellen und die Verantwortung übernehmen.Sie besitzen Führungserfahrung, ein souveränes Auftreten sowie Durchsetzungsvermögen, arbeiten und kommunizieren zielführend und vertrauensvoll intern wie extern.Sie haben internationale Erfahrungen in verschiedenen asiatischen Kulturen gesammelt und arbeiten gerne mit verschiedenen Kulturkreisen zusammen.Verhandlungssichere Englischkenntnisse und die Bereitschaft zu regelmäßigen nationalen und internationalen Dienstreisen runden Ihr Profil ab.Ein gesundes, stark wachsendes Unternehmen mit hoher Investitionskraft und modernen Prozessen/TechnologienEine anspruchsvolle und spannende Aufgabe in einem dynamischen, internationalen UmfeldViel Gestaltungsraum und die Möglichkeit, maßgeblich zum globalen Erfolg unseres Unternehmens beizutragenEin wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie attraktive ZusatzleistungenKontinuierliche berufliche Weiterentwicklung und WeiterbildungsmöglichkeitenWenn es Sie reizt, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten und mit Ihrer Begeisterung Teil der Erfolgsgeschichte unseres Unternehmens zu werden, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Dann werde Teil eines engagierten Teams, in dem deine Expertise in der Messtechnik und Qualitätssicherung einen direkten Einfluss auf die Produktqualität hat. Deine Aufgaben umfassen: Durchführung von Wareneingangskontrollen nach Prüfplänen und technischen Zeichnungen Planung und Durchführung von Erstmusterprüfungen inklusive Dokumentation Bedienung und Programmierung von Mess- und Prüfmitteln (z.
Das geht ganz einfach und schnell und stellt den Schutz deiner persönlichen Daten sicher. Dein Lebenslauf reicht aus. Hast du noch Fragen zu den Aufgaben der Stelle oder zu deinem Bewerbungsstatus? Feline hilft dir gerne weiter: feline.wilkens@schleich-s.com
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Sicherstellung und Überwachung der Qualitätsanforderungen entlang der Supply Chain, insbesondere bei nationalen und internationalen Unterauftragnehmern Planung, Durchführung, Nachverfolgung und Steuerung von Lieferantenentwicklungsprojekten inklusive Freigaben, Lieferantenaudits, Assessments und Qualitätsreviews Steuerung von Abweichungen, Reklamationen und Maßnahmenplänen (inkl.
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen (je nach Bereich bis zu 2 Tage/Woche)38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen sowie betrieblicher Altersvorsorge und vergünstigten VersicherungstarifenUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte (Corporate Benefits) Diese Aufgaben werden dich motivieren: Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten bei qualitätsrelevanten Fragestellungen im medizintechnischen UmfeldPlanung und Sicherstellung der Qualifizierung und Validierung von Herstellprozessen, Anlagen und PrüfmittelnErstellung und Prüfung von Validierungs- und QualitätsdokumentationenEntwicklung und Umsetzung von Prüfstrategien für medizintechnische Komponenten und BaugruppenQualitätsseitige Freigabe von Produktionsprozessen und -einrichtungenReklamationsmanagement sowie Umsetzung und Nachverfolgung von CAPA-MaßnahmenUnterstützung bei internen, Kunden- und LieferantenauditsSchulung von Mitarbeitenden zu qualitätsrelevanten und regulatorischen Themen Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Abgeschlossenes technisches Studium oder Weiterbildung zum Techniker mit entsprechender BerufserfahrungGute Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien wie z.
Ihr Kontakt Fragen beantwortet Ihnen gerne Frau Jana Melisova, Telefon 06041 / 9600-176. Sie sehen in diesen vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgaben eine persönliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins online.
Die Präzision seiner Messtechnikprodukte ist legendär und hat den internationalen hervorragenden Ruf als Qualitäts- und Technologieführer in der medizinischen Strahlenmessung begründet. Jetzt bewerben Die Aufgabe Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QM-Systems für den Bereich Forschung und Entwicklung (Verfahren, Vorlagen, Methoden, Werkzeuge)Erstellung und Pflege von Medizinproduktakten nach MDRPrüfung, ob alle für die Zulassung relevanten normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte erfüllt sind, inkl.
Aufgaben: Qualitätsplanung und -management von Launchprojekten in Zusammenarbeit mit Fachbereichen und Projektteams bis zur Serienreife Sicherstellung der systematischen Anwendung von Q-Methoden Weiterentwicklung der Qualitätsüberwachungssysteme (Bspw.
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Prüfung der Lieferdokumentation von prüfpflichtigen Warenlieferungen Durchführung von Prüfaufgaben im Rahmen der Wareneingangsprüfung Prüfung von Komponenten, Baugruppen, Gefahr- sowie Explosivstoffen Archivierung der Prüfdokumentation im elektronischen Archivierungssystem Dokumentation und Bewertung der Ergebnisse; auch unter Einsatz statistischer Methoden der Qualitätssicherung Bearbeitung der Wareneingangsprüfung im ERP/SAP sowie CS-Modul Ausmusterung, Kennzeichnung und körperliche Sperrung fehlerhafter Teile sowie die Erstellung der Qualitätsmeldung Beratende Mitarbeit für die Freigabe bzw.
Bachelorabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) im Bereich Engineering oder eine gleichwertige technische AusbildungHohe Zuverlässigkeit, Engagement und Begeisterung, sich neuen Herausforderungen zu stellenAusgeprägte Selbstorganisation und Eigeninitiative, kombiniert mit einer gewissenhaften und detailorientierten ArbeitsweiseFähigkeit, Aufgaben effektiv zu priorisieren und mehrere Themen parallel in einem dynamischen Umfeld zu bearbeitenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von VorteilZentrale Lage Mitarbeiterrabatte Flexible Arbeitszeiten Internationales Arbeitsumfeld Einschulung Betriebliche Gesundheitsförderung
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Der/Die Stelleninhaber/in ist als Quality Manager (d/m/w) tätig und das Aufgabengebiet gliedert sich wie folgt: Tätigkeitsbeschreibung und Aufgaben: Organisation aller Qualitäts-Disziplinen gemäß den vertraglichen Anforderungen des internen Kunden (Programm Management) Gewährleistung der Einheitlichkeit, Vollständigkeit und Verfügbarkeit der Ergebnisse aus den Qualitäts-Disziplinen in Übereinstimmung mit dem Projektplan und dem Quality Plan Teilnahme an Fortschrittsbesprechungen mit dem internen Kunden inkl.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Wir beschäftigen ca. 1.800 Mitarbeiter*innen und suchen für den Bereich Quality ab sofort, befristet für 2 Jahre (Elternzeitvertretung), einen Quality Systems Manager (m/w/d). Diese Aufgaben erwarten dich bei uns: Du koordinierst das integrierte Managementsystem (Dokumentenverwaltung) Du stellst die Durchführung der geforderten Management-Zertifizierungen sicher Die obliegt die Gewährleistung, dass das bestehende integrierte Managementsystem kontinuierlich weiterentwickelt wird Du bist für die Bekanntmachung und Umsetzung der Anforderungen der Zertifizierungsstandards für die erforderlichen Bereiche verantwortlich Die Koordination von externen Audits (IFS Food, BRC, AIB, QS, RFA) liegt in deinem Verantwortungsbereich Du führst interne Audits nach allen Standards durch Du bildest die internen Auditoren*innen für die verschiedenen Standards weiter Du stellst den internen Auditplan, die Überwachung und die Nachhaltung der durchgeführten internen Audits auf Du führst Trainings von Werksmitarbeitenden zu den aktuellen Standards am Standort durch Du liebst salzige Snacks?
Laborant (w/m/d/) Baustoffprüfer (w/m/d/)) Mindestens zweijährige funktionsrelevante Berufserfahrung erforderlich Deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie modernen Kommunikationsmedien Das bieten wir Ihnen: Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben in einem modernen und gleichzeitig werteorientierten Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten in Absprache Attraktive Vergütungsstrukturen (auf Grundlage des Chemietarifvertrags) Weitere Benefits wie beispielsweise Fahrrad-Leasing, Fahrgeldzuschuss, Betriebliches Gesundheitsmanagement Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen durch Corporate Benefits Betriebliche Altersvorsorge Familien- und Mitarbeiterunterstützung in allen Lebenslagen durch den pme Familienservice Freuen Sie sich auf die Sto-Arbeitswelt: Wir pflegen enge, persönliche Kontakte – zu unseren Marktpartnern, zu unseren Lieferanten und auch zu unseren rund 5.600 Mitarbeitenden.
Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse gelistet und engagiert sich für nachhaltige Entwicklung. Ihre Aufgaben Sie führen fachlich das Team Quality Planning, setzen Standards, priorisieren und sichern die Ergebnisqualität.Sie verantworten die Prüfplanung inkl.
DEINE AUFGABEN DEINE AUFGABEN WAS ERWARTET DICH? WAS ERWARTET DICH? WAS ERWARTET DICH? Etablierung und Optimierung der WertschöpfungsketteEtablierung und Optimierung der Wertschöpfungskette Vielfältige Aufgaben im QualitätsmanagementVielfältige Aufgaben im Qualitätsmanagement Gestaltung und Umsetzung strategischer Qualitätsinitiativen Gestaltung und Umsetzung strategischer Qualitätsinitiativen Strukturelle Schulungen und VorbildfunktionStrukturelle Schulungen und Vorbildfunktion Führung und Aufbau eines QM-TeamsFührung und Aufbau eines QM-Teams DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT?
Qualitäts‑, Sicherheits‑ & Umweltstandards einhalten Du stellst die Umsetzung des Qualitätssystems gemäß der Unternehmensrichtlinien sicher und beachtest dabei stets alle Vorschriften und Regelungen zu Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz, Umweltschutz und Qualitätssicherung. DEINE AUFGABEN DEINE AUFGABEN WAS ERWARTET DICH? WAS ERWARTET DICH? WAS ERWARTET DICH? Wareneingangskontrollen und DokumentationWareneingangskontrollen und Dokumentation Messungen und MesstechnikMessungen und Messtechnik Reklamationen und QualitätsprozesseReklamationen und Qualitätsprozesse Qualitäts‑, Sicherheits‑ & Umweltstandards einhaltenQualitäts‑, Sicherheits‑ & Umweltstandards einhalten DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT?
Du kümmerst dich dabei um die Durchführung, Anleitung und Kontrolle von Fehleranalysen wie 8D-Reports, das Auswerten und Dokumentation der Prüfergebnisse und Ableiten sowie Umsetzen von Maßnahmen. DEINE AUFGABEN DEINE AUFGABEN WAS ERWARTET DICH? WAS ERWARTET DICH? WAS ERWARTET DICH? Qualitätsmanagement Qualitätsmanagement Weiterentwicklung der QualitätssicherungWeiterentwicklung der Qualitätssicherung Analyse & MaßnahmenumsetzungAnalyse & Maßnahmenumsetzung DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT?
Du vertrittst die Interessen unserer Kunden in Bezug auf Qualität und sorgst für eine effiziente Umsetzung von Qualitätsmanagement- und QA/QC-Prozessen über den gesamten Projektverlauf hinweg. DEINE AUFGABEN Standardisierung und Erweiterung der ITAP sowie Qualitätsanforderungen in Vertragspaketen Enge Zusammenarbeit mit dem technischen und kommerziellen Vertrieb zur Qualitätssicherung Integration von Lessons Learned aus laufenden Projekten in Ausschreibungen und Angebote Sicherstellung der Qualitätsanforderungen bei Projektstart und -durchführung Planung und Durchführung von Inspektions-, Test- und Auditaktivitäten gemäß ITAP Qualitätssicherung der Komponenten vor Übergabe an die Installationsteams Bereitstellung vollständiger und korrekter Qualitätsdokumentation gemäß Vertragsmeilensteinen DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement technischer Projekte, idealerweise als Construction Quality Leader oder in ähnlicher Funktion Kenntnisse gängiger QM-Methoden wie Ishikawa, FMEA, 8D oder 5Why Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
Mit Deinem Beitrag gewährleistest Du höchste Produktqualität, Patientensicherheit und regulatorische Compliance in allen produktionsbezogenen Prozessen und trägst so maßgeblich zur Sicherheit und Präzision unserer medizintechnischen Produkte bei. Deine Aufgaben: Sicherstellung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485Gewährleistung von Produktqualität und PatientensicherheitEinhaltung gesetzlicher Vorgaben über alle produktionsbezogenen Prozesse hinwegUnterstützung der Prozesseigner bei der Dokumentation und Verantwortung der Dokumentenlenkung am ProduktionsstandortKoordinierung und Durchführung von Schulungen sowie Mithilfe bei der Verwaltung des TrainingsmanagementsMitarbeit im Änderungsmanagement in enger Zusammenarbeit mit ProzesseignernDurchführung und Begleitung interner Audits (Zertifizierung als interner Auditor von Vorteil oder Bereitschaft zur Weiterbildung)Begleitung externer Audits (benannte Stellen, staatliche Behörden etc.)Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und SoftwareBearbeitung von produktionsbezogenen Nichtkonformitäten sowie Auswertung/TrendanalysenMitarbeit bei RisikoanalysenUnterstützung bei der Entwicklung neuer produktionsbezogener Prozesse Dein Profil: Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten sowie Kenntnisse der Qualitätsmanagement-Norm DIN EN ISO 13485Sehr guter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie hohe technische AffinitätProzessorientiertes Denken mit Fokus auf ProduktionsprozesseKommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und sorgfältige ArbeitsweiseHohe Auffassungsgabe und strukturierte HerangehensweiseSehr gute Deutschkenntnisse (C2) sowie gute Englischkenntnisse (B2) Was wir Dir bieten: Ein agiles und spannendes UmfeldKostenlose Getränke und JobRad-LeasingModerner Arbeitsplatz in der MedizintechnikFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Du-KulturEin engagiertes Team mit offenen, freundlichen Kollegen (m/w/d), die zusammenarbeiten und sich gegenseitig unterstützenDie Möglichkeit, Dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln
Die Präzision Messtechnikprodukte ist legendär und hat den internationalen hervorragenden Ruf des Unternehmens als Qualitäts- und Technologieführer in der medizinischen Strahlenmessung begründet. Jetzt bewerben Die Aufgabe QM Moderator:in und Motivator:in für die Software-Entwicklung von Embedded bis innovative Cloud Anwendungen: Sie stehen dem Entwicklungsteam bei qualitätsrelevanten Fragen und Aufgaben gerne zur Seite.
Zum sofortigen Beginn suchen wir eine/n Junior Quality Manager (m/w/d) für den Standort Oranienburg in Vollzeit Ihre Aufgaben nach einer erfolgreichen Einarbeitung: Unterstützung der konformen Qualitätssicherung nach DIN EN ISO 9001 sowie Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Standards, Dokumentation und Abläufen Mitwirkung an QM-Instrumenten (z.
Damit stellst du einheitliche Standards sicher und treibst die Kundenzufriedenheit sowie kontinuierliche Verbesserungen konsequent voran. Deine Aufgaben Strategische Verantwortung & Governance Du verantwortest das globale Qualitätsmanagementsystem für CONTAINEX und unsere Produktionswerke und entwickelst es strategisch weiter Gemeinsam mit der Geschäftsführung und dem Management der Produktionswerke sorgst du für die konsistente Umsetzung der Qualitätsstrategie Für interne und externe Qualitätsfragen bist du erste Ansprechperson – mit klarem Fokus auf nachhaltige Produktqualität Leadership & Teamentwicklung Fachlich und disziplinär führst du den Bereich und entwickelst das Team entsprechend weiter Monitoring & Continuous Improvement Du analysierst und überwachst Qualitätskennzahlen und Prozesse und leitest daraus wirksame Verbesserungsmaßnahmen ab Die aktive Beteiligung an Produktänderungs- und Einführungsprozessen gehört zu deinem Aufgabenbereich Konzernweite Koordination & Produktion Die bereichs- und werksübergreifende Koordination von Qualitätsthemen sowie die Abstimmung mit relevanten Stakeholdern liegen in deinem Verantwortungsbereich Der direkte Austausch mit den Produktionswerken entlang des gesamten Prozesses – von der Ursachenanalyse über Maßnahmen bis zur Wirksamkeitsprüfung – ist zentraler Bestandteil deiner Aufgabe Durch regelmäßige Besuche der Produktionswerke in Europa wird die Qualitätssicherung nachhaltig weiterentwickelt Quality Culture & Auditierungen Du gestaltest und stärkst die gruppenweite „Quality Culture“ auf allen Ebenen – sichtbar, klar und messbar Die Durchführung qualitätsbezogener Produktbesichtigungen und Audits in ganz Europa gehört zu deinem Aufgabengebiet Dein Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätsmanagement oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Führungserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise auf Konzernebene in einem Produktionsumfeld Verhandlungssicheres Deutsch (min.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Project Quality Manager (m/w/d) Für unseren Kunden, einen der führenden Übertragungsnetzbetreiber in Europa, suchen wir Sie! Ihre Aufgaben Erstellung und Aktualisierung des Projekthandbuchs, der projektspezifischen Verfahrensanweisungen, QS-Checklisten, QM-Dokumentation und Sicherstellung deren Einhaltung bzw.
SharePoint) sowie Erfahrung in der Prozessmodellierung und nachhaltigen ProzessentwicklungSehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit in Deutsch und Englisch Ausgeprägte Kommunikations-, Kontakt-, Moderations- und Teamfähigkeit Eigenverantwortliche, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, insbesondere bei konzeptionellen Aufgaben Führerschein Klasse B sowie Reisebereitschaft Ihr Vorteil: Unbefristeter Arbeitsvertrag 37h-Woche Übernahmechance durch Kunden Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämie Vergünstigungen über corporate benefits Germany GmbH Persönliche Betreuung Ihr Weg zum Traumjob Bewerben Sie sich noch heute.
Du vertrittst die Interessen unserer Kunden in Bezug auf Qualität und sorgst für eine effiziente Umsetzung von Qualitätsmanagement- und QA/QC-Prozessen über den gesamten Projektverlauf hinweg. DEINE AUFGABEN Standardisierung und Erweiterung der ITAP sowie Qualitätsanforderungen in Vertragspaketen Enge Zusammenarbeit mit dem technischen und kommerziellen Vertrieb zur Qualitätssicherung Integration von Lessons Learned aus laufenden Projekten in Ausschreibungen und Angebote Sicherstellung der Qualitätsanforderungen bei Projektstart und -durchführung Planung und Durchführung von Inspektions-, Test- und Auditaktivitäten gemäß ITAP Qualitätssicherung der Komponenten vor Übergabe an die Installationsteams Bereitstellung vollständiger und korrekter Qualitätsdokumentation gemäß Vertragsmeilensteinen DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement technischer Projekte, idealerweise als Construction Quality Leader oder in ähnlicher Funktion Kenntnisse gängiger QM-Methoden wie Ishikawa, FMEA, 8D oder 5Why Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
Ab sofort als Quality Inspector (m/w/d) in Vollzeit/3-Schicht für ein namhaftes Unternehmen aus der Energietechnik in 93059 Regensburg. Ihre Aufgaben: Durchführung von Wareneingangsprüfungen an Serienteilen gemäß den Vorgaben in Prüfanweisungen Vermessung und Prüfung geometrisch mit Mess- und Prüfmitteln Bedienung von Prüfmaschinen Durchführung von Eigenschaftsmessungen mit einfachen Messgeräten Optimierung der Prüfabläufe Qualitätsüberwachung und -verbesserung sowie Erstellung von Qualitätsmeldungen Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung zum Qualitätsfachmann (m/w/d) oder eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Bei Ihrem neuen Arbeitgeber erwartet Sie: Jahresgehalt von 52.000 bis 60.000 EUR 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office für die Vereinbarkeit von Beruf und FamilieGründliche Einarbeitung in einem kollegialen Team Arbeiten in moderner Umgebung in der Nähe des Frankfurter Flughafens Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und sehr gute Verkehrsanbindung Das sind Ihre Aufgaben: Unterstützung bei der Entwicklung und Verbesserung von Prozessen im Rahmen des unternehmensweiten Qualitätsmanagements Interner sowie externer Ansprechpartner für das Qualitätsmanagement Analyse & Auswertung bestehender ProzesseWeiterentwicklung des QM-Handbuchs Mitwirkung bei der statistischen Datenerhebung und -auswertung Erstellung von monatlichen Qualitätskennzahlen und Reportings Interdisziplinäre Projektbearbeitung Das bringen Sie mit: Bachelor Studium Pflegemanagement, Gesundheitswissenschaften und / oder eine Pflegefachausbildung oder eine Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit idealerweise einer Zusatzqualifikation zum Qualitätsmanager oder QualitätsmanagementbeauftragtenErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Führungserfahrung Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse (vor allem Excel und Word) Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein Wir haben Ihr Interesse geweckt?
- Ab sofort, in Vollzeit für ein namenhaftes Unternehmen aus der in 94327 Bogen zur Direktvermittlung. Ihre Aufgaben: Fachliche und Disziplinarische Verantwortung für das Team Operational QualityFreigabe von Produkten und Prozessen nach PPAP Richtlinien Durchführung von Audits, Prozess- und ProduktanalysenAnsprechpartner für Kunden und Lieferanten bei QualitätsthemenQualitative LieferantenentwicklungÜberwachung von Korrektur-/ AbstellmaßnahmenPrüfung von Reklamations-/ GewährleistungsteilenÜberwachung des Serienprozesses sowie Durchführung von ProzessanalysenMithilfe bei der Prozessoptimierung Erstellung von Prüfprotokollen, Qualitätsdokumenten, Analyseberichten und Statistischen Auswertungen Ihre Qualifikation: Sie sind Ingenieur, Techniker, Meister oder verfügen über eine vergleichbare Berufsausbildung mit Schwerpunkt oder Zusatzausbildung im Bereich Qualitätsmanagement /-sicherungIdealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Bereich AutomobilindustrieSie sind sicher im Umgang mit MS-Office, ERP- und Qualitäts-SystemenGute EnglischkenntnisseSorgfältige und systematische ArbeitsweiseSicheres Auftreten und Teamfähigkeit Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, England, der Tschechischen Republik und den USA.
Zum sofortigen Beginn suchen wir eine/n Junior Quality Manager (m/w/d) für den Standort Oranienburg in Vollzeit Ihre Aufgaben nach einer erfolgreichen Einarbeitung: Unterstützung der konformen Qualitätssicherung nach DIN EN ISO 9001 sowie Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Standards, Dokumentation und Abläufen Mitwirkung an QM-Instrumenten (z.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Unseren Beschäftigten bieten wir erstklassige Karriere- und Verdienstmöglichkeiten, anspruchsvolle Aufgaben, viel Verantwortung und gezielte Talentförderung.